IgG4相关性垂体炎研究进展

摘要：

垂体炎是一种以垂体炎症和细胞浸润为特征的疾病，组织学上分为淋巴细胞性垂体炎（又称自身免疫性垂体炎）［1］、肉芽肿性垂体炎、黄瘤性垂体炎、坏死性垂体炎、IgG4相关性垂体炎和混合性垂体炎。垂体炎患者从磁共振上表现为鞍区占位病变，如对该病认识不足，易被误诊为垂体腺瘤，不恰当地进行鞍区肿物切除，易造成永久性地垂体功能低下并需要终生激素替代治疗。 IgG4相关性疾病是一种以血清IgG4水平升高及IgG4阳性细胞浸润多种器官和组织为特征的慢性、系统性疾病，常见受累器官包括泪腺、胰腺和腹膜后间隙等［2］。 IgG4相关性垂体炎是IgG4相关性疾病的一种，其主要特点是浆细胞对垂体和（或）垂体柄的浸润，导致垂体功能改变或占位效应［3］。该病由Vliet和Perenboom［4］于2004年首先描述，Wong等［5］于2007年首次行病理学诊断。目前国内对该病的病例报道甚少，本综述就IgG4相关垂体炎的临床特点和诊治标准总结如下。

机标关键词：相关性疾病、垂体炎、细胞浸润、激素替代治疗、垂体功能低下、自身免疫性、系统性疾病、器官和组织、腹膜后间隙、肿物切除、诊治标准、占位效应、占位病变、特征、肉芽肿性、临床特点、功能改变、垂体腺瘤、病例报道、鞍区

分类号：R3 ;R37

资助基金：卫生部医药卫生科技发展研究中心基金资助W2012FZ009

在线出版日期：2014-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：339-341