水稻5.3 kb Gt1启动子克隆以及Gt1启动子引导优质大豆球蛋白Gy7基因表达载体构建

摘要：

以越光水稻基因组为模板,在成功克隆5.3 kb谷蛋白Gt1基因5”上游和信号肽序列基础上,将其定向插入到pCAMBIA1300质粒中,构建了中间载体p1300-5.3 kb Gt1;再将富含赖氨酸的优质大豆球蛋白Cy7全基因序列及cDNA编码序列分别定向插入p1300-5.3 kb Gt1质粒上Gt1基因信号肽下游,再在2个载体Gy7全基因序列及cDNA编码序列下游都正向插入Gt1 3”UTR,完成由5.3 kb谷蛋白Gt1基因启动子及信号肽引导的大豆球蛋白Gy7基因2种表达载体的构建.此试验为利用转基因技术改良水稻稻米营养品质以及将水稻种子作为生物反应器等方面研究奠定了基础.

关键词：5.3kbGt1基因启动子克隆、大豆球蛋白Gy7基因、大豆球蛋白Gy7cDNA、Gt1基因3’UTR、表达载体构建

所属期刊栏目：15

分类号：S511.035.3(禾谷类作物)

资助基金：上海市科委资助项目063919141

在线出版日期：2009-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17