恶臭假单胞菌DLL-E4对硝基苯酚降解途径关键基因pnpC的突变分析

摘要：

通过同源重组成功地敲除了恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-E4菌株的偏三苯酚1,2-双加氧酶基因(pnpC).pnpC插入失活菌株DLL-△pnpCl失去了降解对硝基苯酚(PNP)和对苯二酚(HQ)的能力,而pnpC敲除菌株DLL-△pnpC恢复了利用PNP和HQ的能力,但是降解速率降低.在不同硫酸铵分级梯度下PNP和邻苯二酚分别诱导的DLL-E4和DLL-△pnpC粗酶液对邻苯二酚的降解活性存在明显差异,表明恶臭假单胞菌DLL-E4中除pnpC参与PNP降解代谢过程外,还存在另一个双加氧酶替代了敲除的pnpC的功能,使得DLL-△pnpC代谢PNP的过程得以继续.

关键词：恶臭假单胞菌DLL-FA、偏三苯酚1、2-双加氧酶基因、对硝基苯酚、基因敲除、降解

所属期刊栏目：24

分类号：X172;QTS(环境生物学)

资助基金：国家高技术研究发展计划2007AA021304;国家自然科学基金3077033;教育部新世纪优秀人才支持计划

在线出版日期：2008-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：77-82