甲基对硫磷降解菌DLL-1的发光酶基因标记及在土壤中的变化

摘要：

采用三亲接合法成功地将携带有发光酶基因的pTR102转入了甲基对硫磷降解菌Pseudomonas sp.DLL-1菌株中.获得的接合子在液体培养、固体培养过程中以及在土壤中其标记质粒非常稳定.标记质粒并没有给受体细胞的生长、降解甲基对硫磷的能力带来严重的影响.因此,将标记菌株DLL-1-B用于土壤生态研究是可行的.在土壤中,DLL-1-B的数量在接种后最初2天下降幅度较小,随后下降速度较快,但当下降到103～104g-1时趋于稳定.DLL-1-B在水中下降速度更快,存活时间更短.DLL-1-B在旱地土壤中的移动性较差,大多存在于0～10cm土壤中.在水田中,DLL-1-B的移动性较好,2周后,20～30cm土壤中测得DLL-1-B为2×102g-1.

关键词：农药、甲基对硫磷、降解、假单胞菌DLL-1、发光酶、基因标记、土壤、水

所属期刊栏目：18

分类号：Q939(微生物学)

资助基金：国家科技攻关项目96-911-060-03

在线出版日期：2004-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：16-21