怎样鉴别伪劣兽药

摘要：

@@ 一、容器的检查
检查药品封口是否严密,有无渗漏、破损等现象.安瓿应检查有无细小裂缝;用铝盖封口者,应检查铝盖有无松动现象;输液制剂应检查有无明显针孔和玻璃纸破碎脱落,以及有无沉淀物等现象;遇光易变质的药品应检查有无避光措施(如棕色瓶等遮光容器);盒装针剂应检查有无碎瓶、空瓶.
二、商标和批准文号的检查
1.兽药外包装有无注册商标和兽医药政部门的批准文号,没有的一定是假劣兽药.兽药的批准文号实行统一编号格式:兽药字().由农业部核发的批准文号在"兽药字"前加"农"字;由省发的,在"兽药字"前加该省的简称.编号的前2位数字代表年号的后两位数,省发的批准文号中间2位或3位数代表药厂编号,农业部发的批准文号中间2位或3位数代表省序号,最后3位数均为品种编号.批准文号在年号后加"X"为西药,加"Z"为中药.
2.检查有无说明书,说明书上是否注明药品的品名、规格、生产企业、产品批号、主要成分、适应症、用法、剂量、禁忌、不良反应和注意事项等.
三、兽药有效期的检查
1.检查外包装是否标明使用期限,若无就是伪劣产品.药物的使用期限常用有效期或失效期表示.凡已超过有(失)效期限者不能再供使用,即已成为劣质兽药.例如,某一药剂包装上有效期规定是2000.10,另一药剂包装上失效期规定为2000.10,前者是指该药剂只可使用到2000年10月31日,后者则是指该药剂只可使用到2000年9月30日.
2.凡兽药在外包装和小包装的标签上均印有生产批号,一般位于下方或右下方,可以根据生产批号来推算药品的有效期限和存放时间.例如,某药剂的批号是980901,有效期为2年,则指该药剂只可使用到2000年8月31日.我国药厂的生产批号常以6位数来表示.前2位数表示年份,中间2位数表示月份,后2位数表示日期,如还有数字则表示生产批次.例如,990927-2则表示该药品是1999年9月27日生产的第二小批.
四、变质兽药的直观鉴别
1.水剂看药液是否清亮透明,有无变色.若发现有沉淀、结晶析出、混浊、长霉等现象,必然是伪劣兽药.
2.散剂、胶囊剂散剂检查有无吸湿结块、生霉、变色、发粘等现象.胶囊检查有无斑点、砂眼、虫眼、破裂、漏液、变形、异味等现象.
3.片剂看有无受湿粘连、变色、变形、松片、裂片、潮解、霉点等现象.
4.粉针剂看是否粘住瓶壁、变色、潮解、结块、异物、黑点甚至溶成糊状.
5.酊剂、乳剂、浸膏剂看有无分层、沉淀、析水、异味等现象.
6.软膏剂看有无酸败、异臭、出现油层、结晶析出、变稀稠不匀等现象.
五、进口兽药的检查
1.检查外包装是否标有中华人民共和国"外兽药准字号",否则就是非正常渠道的水货.
2.辨认进口兽药的激光防伪标志.

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分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：33-34