稀有血型抗原基因分型多重PCR体系的构建及应用

摘要：

1990年以来,大部分血型系统的分子机制都己阐明[1].Diego血型系统Dia/Dib的等位基因的多态性来自外显子19上C2561T的突变,Di.等位基因编码854位上的亮氨酸(Leu),而Dib基因在854位上编码脯氨酸(Pro)[2-3].血型系统的这一特征提供了血型抗原检测的分子生物学基础.序列特异性引物聚合酶链式反应(PCR-SSP)已被广泛应用于稀有血型的定型中[4].本研究建立了同时检测低频等位基因Dia、Cob并可进行5份样本混合检测的多重PCR筛选体系.由于5份样本在单一反应管内同时检测,筛选1 000例样本只需检测200次.其中阳性检测结果[Di(a+)或Co(b+)]反应管中的5例样本再予以分别检测,以确定其中的阳性样本,得到Di(a+)或Co(b+)样本后,进行分子测序验证,现报道如下.

关键词：血型、序列特异性引物聚合酶链式反应、样本混合

所属期刊栏目：35

分类号：R457.1(治疗学)

资助基金：宁波市公益性计划项目2019C50075

在线出版日期：2023-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：768-770