应激及激素增加2型长QT综合征风险的研究进展

摘要：

长QT综合征(LQTS)是一种罕见的遗传性疾病,与心律失常性晕厥、多形性室性心动过速和心源性猝死的易感性增加有关[1].LQTS最早由Meissnery于1856年被报道.20世纪90年代,3个与常染色体显性遗传形式的LQTS相关的基因:KvLQT1(KCNQ1),人类醚-à-go-go相关基因(hERG,KCNH2)和SCN5A被发现[2-3].随着人类基因组测序技术的完善,LQTS被分为LQT1～LQT17 17个亚型[4].其中由hERG基因(hERG)突变引起的LQT2约占已知总突变的45％,主要表现为其编码的快速激活延迟整流钾电流(Ikr)减少和心室复极延迟[5].

机标关键词：长qt综合征

所属期刊栏目：35

分类号：R541.7(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金;浙江省自然科学基金项目;浙江省医药卫生项目;宁波市分子靶标筛选与应用重点实验室

在线出版日期：2023-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：715-718