新生儿先天性消化道畸形137例临床特点分析

摘要：

目的 分析新生儿先天性消化道畸形临床特点,为临床诊断及救治提供帮助.方法 回顾性收集137例新生儿先天性消化道畸形患儿的临床资料,分析消化道畸形的构成比及临床特点.结果 137例新生儿先天性消化道畸形患儿临床表现以呕吐(109例,79.56％)、腹胀(91例,66.42％)及胎便排出延迟或无便(68例,49.64％)为主.疾病构成包括消化道闭锁/狭窄49例(33.77％),消化道穿孔26例(18.98％),先天性巨结肠19例(13.87％),先天性肠旋转不良15例(10.95％),先天性幽门肥厚狭窄14例(10.22％),环状胰腺7例(5.11％),肠重复畸形4例(2.92％),先天性膈疝2例(1.46％),食管裂孔疝1例(0.73％).消化道闭锁/狭窄患儿主要包括肛门闭锁(伴或不伴瘘管)22例(16.06％),空回肠闭锁/狭窄12例(8.76％)和十二指肠闭锁/狭窄8例(5.84％).消化道穿孔主要包括胃壁肌层缺损13例(9.49％),空回肠穿孔9例(6.57％)和结肠穿孔3例(2.19％).新生儿期死亡8例(5.84％),分别为消化道闭锁/狭窄4例(2.92％),先天性巨结肠2例(1.46％),先天性肠旋转不良1例(0.73％),先天性膈疝1例(0.73％).结论 新生儿先天性消化道畸形临床表现以呕吐、腹泻及胎便排出延迟为主,疾病构成复杂,新生儿期死亡风险大,早期诊断、及时治疗和有效的医患沟通可提高救治成功率.

关键词：先天性消化道畸形、新生儿、临床特点

所属期刊栏目：34

分类号：R722.1(儿科学)

资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目2019KY220

在线出版日期：2022-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：635-637