10.3969/j.issn.1671-0800.2019.04.006
吉兰-巴雷综合征谱系病合并自主神经损伤的临床特点分析
目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系病合并自主神经损伤(AD)患者的临床特点.方法 收集GBS谱系病患者59例,按照是否合并AD分为AD组和非AD组,分析两组临床分型、预后及电生理特点.结果 AD组15例,非AD组44例.AD组中GBS型的比例少于非AD组,而GBS/MFS重叠型比例高于非AD组(P<0.05).两组8周和6个月预后差无统计学意义(均P>0.05).AD组电生理表现为正常型较非AD组稍多.结论 GBS谱系病合并AD患者中临床以GBS/MFS重叠型多见,GBS型较少见,其预后与其他GBS谱系病患者无明显差异.
吉兰-巴雷综合征谱系病、自主神经功能损伤、Miller Fisher综合征
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R745(神经病学与精神病学)
浙江省医药卫生科技项目青年人才项目2019RC00;浙江省自然科学基金青年基金LQ16H090005
2019-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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440-441,477