骨形态发生蛋白2活性多肽药物的计算机辅助设计

摘要：

目的 通过计算机辅助的方法 对比筛选不同种属的骨形态发生蛋白2(BMP2)的单体氨基酸序列,以获得具有骨诱导活性的氨基酸序列分布情况,指导多肽先导化合物设计.方法 基于药物设计软件Discovery studio 2.5,以BLASTSearch(DSServer)protocol分析BMP2保守区域;以Align Structure protocol叠合同源蛋白,初步判断生物效应交叉的结构基础;以Build Homology Models protocol进行同源蛋白建模,分析结构保守的活性区域;以binding site工具分析BMP2的受体RⅠ、RⅡ表面参与受配体结合的区域,获得参与受体和信号通路激活的氨基酸分布情况.结果 搜索数据库得到BMP2的7个同源蛋白,有4段保守序列,3段有效活性序列,序列有重叠,比对既往研究结论,得到5条新序列可以作为先导化合物.结论 基于BMP2的结构和BMP2受体RⅠ、RⅡ的结合区域的分析,可以通过计算机辅助设计先导药物的理念,获得BMP2分子中参与骨诱导活性的氨基酸分布及结构,可以设计具有活性的连续氨基酸序列作为活性多肽药物研究的先导化合物.

关键词：骨形态发生蛋白2、骨诱导、计算机辅助设计

所属期刊栏目：31

分类号：R687.1(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2019-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：296-298,封2