10.3969/j.issn.1671-0800.2018.07.004
TIMP-2基因多态性与宫颈癌发病风险的相关性
目的 研究TIMP-2基因多态性与与宫颈癌发病风险的相关性.方法 选择宫颈癌患者280例及健康对照人群300例,分别采集血样.采用MassARRAY方法对TIMP-2基因的多态性位点TIMP-2-418和TIMP-2+853进行基因型测定,用SPSS 21.0软件统计基因多态性与宫颈癌患病风险的相关性.结果 TIMP-2-418G/C多态性位点的等位基因频率分布在病例组和对照组差异无统计学意义(P>0.05),而基因型频率分布差异有统计学意义(P<0.05);TIMP-2+853A/G位点的基因型和等位基因频率分布在病例组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.001),且病例组等位基因G频率分布明显高于对照组.等位基因频率比较发现,TIMP-2-418G/C多态性位点在等位基因模型下与宫颈癌的患病风险不存在相关性(均P>0.05);等位基因模型下,TIMP-2+853G/A多态性位点的G等位基因与宫颈癌存在相关性(OR=1.45,95%CI1.05~2.45,P<0.05).各位点的基因型频率比较结果显示TIMP-2-418G/C多态性位点与宫颈癌的患病风险不存在相关性(P>0.05);TIMP-2+853G/A多态性位点的G/G基因型频率在病例和对照组差异有统计学意义(OR=2.35,95%CI1.24~3.15,P<0.05).引入遗传模型分析后,研究结果显示,在显性模型下,TIMP-2+853G/A多态性位点的最小等位基因G与增加宫颈癌患病风险具有相关性(OR=1.71,95%CI1.25~2.33,P<0.05);TIMP-2-418G/C多态性位点在3种遗传模型下都与宫颈癌的患病风险无关(P>0.05).结论 TIMP-2+853G/A多态性位点可能与宫颈癌的患病风险相关.
宫颈肿瘤、癌、TIMP-2、单核苷酸多态性、相关性分析
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R737(肿瘤学)
浙江省科技计划项目2018KY189
2018-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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