早中孕整合筛查高风险与不良妊娠结局的相关性分析

摘要：

目的 探讨早中孕整合筛查高风险与胎儿染色体异常、结构畸形、早产、自然流产及死胎等不良妊娠结局之间的相关性,为临床咨询及干预不良妊娠结局提供依据.方法 收集2009年11月至2014年9月在宁波市产前诊断中心参加早中孕整合筛查孕妇妊娠结局资料,将资料按整合筛查结果分成唐氏高风险、18三体高风险、神经管畸形高风险及低风险4组,对不良妊娠结局分布情况进行分析,并对筛查高风险组与低风险组孕妇不良妊娠发生率进行比较.结果 高风险孕妇不良妊娠结局发生率为22.41％,低风险为3.44％,差异有统计学意义(P＜0.01).高风险孕妇中染色体异常、结构畸形、表型正常早产、不明原因自然流产和不明原因死胎死产的发生率分别为3.79％、7.59％、5.52％、5.17％和0.35％.21三体高风险孕妇中不良妊娠结局发生率为14.52％,异常类型以21三体、早产、自然流产及心血管系统异常为主;18三体高风险不良妊娠结局发生率为71.43％,胎儿多为18三体或多发畸形并可在孕中期发生自然流产;神经管畸形(NTD)高风险不良妊娠结局发生率为34.02％,异常类型以自然流产、早产、心血管系统异常及神经管畸形等各类结构畸形为主.结论 早中孕整合筛查高风险不仅能很好地预测胎儿染色体异常,还与胎儿结构畸形、不明原因自然流产等多种不良妊娠结局的发生密切相关.

关键词：妊娠、不良结局、早中孕整合筛查、高风险

所属期刊栏目：27

分类号：R715.3(妇产科学)

在线出版日期：2016-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1418-1420