10.3969/j.issn.1671-0800.2015.08.009
系统性硬化症合并原发性胆汁性肝硬化的临床和免疫学特征分析
目的 探讨系统性硬化症(SSc)重叠原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的临床及免疫学特征.方法 回顾性分析9例SSc合并PBC病例的临床及实验室资料,并与156例单纯SSc病例进行比较.结果 SSc合并PBC患者有更高的血清抗着丝点抗体(ACA)阳性率(P<0.05).虽然SSc合并PBC更易出现毛细血管扩张(P<0.05),但与CREST综合征的其他特征的差异无统计学意义,与其他硬皮病相关表现差异无统计学意义.SSc合并PBC多合并干燥综合征(P<0.05).结论 SSc合并PBC以局限皮肤型硬皮病多见,筛查ACA、抗线粒体抗体(AMA)、AMA-M2可早期识别SSc合并PBC,早期干预有助改善预后.
系统性硬化症、原发性胆汁性肝硬化、CRSET综合征、抗着丝点抗体
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R593.25(全身性疾病)
2015-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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