肌萎缩侧索硬化的治疗进展

摘要：

肌萎缩侧索硬化(ALS)是以上下两级运动神经元进行性丢失为特征的神经系统变性病,为运动神经元病(MND)中最常见的类型.无论最初累及上或下运动神经元,最后均表现为肢体和延髓上下运动神经元损害.本文从发病机制入手综述ALS治疗进展.
1 ALS的发病机制
1.1 遗传机制 约2％散发性ALS(SALS)和20％家族性ALS(FALS)都与Cu/Zn过氧化物歧化酶即SOD1基因突变有关.SOD1定位于21q21.2～22.2号染色体上,人氧化物歧化酶21基因G93A突变体(SOD1 G93A)是最常见的基因突变形式[1].

机标关键词：肌萎缩侧索硬化、下运动神经元、过氧化物歧化酶、基因突变、发病机制、运动神经元病、治疗进展、遗传机制、神经系统、突变体、散发性、染色体、家族性、变性病、变形式、综述、肢体、延髓、特征、损害

所属期刊栏目：25

分类号：R746(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：478-480