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10.3969/j.issn.1671-0800.2012.12.007

颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症的临床分析

引用
目的 探讨颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症的临床特点.方法 回顾性分析1例颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症患者的临床、头颅CT/MRI和病理资料.结果 临床上无特征性改变,病理检查显示大量典型的郎格汉斯细胞组织细胞.肿瘤区见成巢状或簇状排列的朗格斯细胞并有以嗜酸性粒细胞为主的炎性细胞侵润.伴少数淋巴细胞和浆细胞.有大量的双核和多核的朗格斯细胞.免疫组化染色CD1和S100蛋白呈阳性.肿瘤累及颅骨.结论 颅骨郎格汉斯细胞组织增多症应为大家认识.

颅骨、嗜酸性肉芽肿、汉-薜-柯综合征、莱特勒西韦病、郎格汉斯细胞组织细胞增多症

24

R741(神经病学与精神病学)

2013-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1337-1338,封3

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现代实用医学

1671-0800

33-1268/R

24

2012,24(12)

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