帕罗西汀合并帕利哌酮缓释片治疗躯体化障碍的疗效观察

摘要：

目的 探讨帕罗西汀合并帕利哌酮缓释片治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法 将60例躯体化障碍患者分为研究组及对照组.研究组以帕罗两汀合并帕利哌酮缓释片治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,疗程均为8周.治疗前与治疗第2、4、8周末均采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评定临床疗效,并采用小良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 治疗第2周末丌始两组的HAMD、HAMA总评分较治疗前均减少(均P<0.01),两纽HAMD在治疗2、8周时差异均有统计学意义(均P<0.05),HAMA在2、4周时差异均有统计学意义(均P<0.01);两组有效率差异有统计学意义(P<0.05),从治疗第4周末起两组CGI-S1评分差异均有统计学意义(均P<0.05).两组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解.结论 帕罗西汀合并帕利哌酮缓释片治疗躯体化障碍较单用帕罗西汀疗效好,起效快,不良反应少.

关键词：躯体化障碍、药物疗法、帕罗西汀、帕利哌酮缓释片

所属期刊栏目：23

分类号：R749.2(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2011-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：524-525