急性髓系白血病预后相关基因的研究进展

摘要：

@@ 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,具有高度异质性.细胞遗传学是AML患者最重要的独立预后指标之一,依据常规染色体检测和荧光原位杂交(FISH)技术分析,发现50%的成人AML患者有重现性染色体数目和/或结构异常.AML的预后分为:预后良好、中等和不良3大类,能较好的反映疾病的本质和预后,并根据不同的预后判断选择巩固治疗方案.然而,即便如此,40%～45%的AML患者缺乏克隆性的染色体异常[1],对于这一部分核型正常AML(NK-AML)患者虽然都归为预后中等组,但其中异质性很大,70%～80%患者预后不良,总体NK-AML患者的5年生存率仅24%～42%[2].近年来,随着聚合酶链反应(PCR)技术和FISH的进一步应用,许多分子水平的改变已陆续被发现,主要包括基因突变和/或基因表达水平的异常.

机标关键词：急性髓系白血病、预后指标、相关基因、患者、AML、myeloid leukemia、恶性克隆性疾病、荧光原位杂交、异质性、聚合酶链反应、基因表达水平、造血干细胞、细胞遗传学、染色体异常、染色体数目、染色体检测、治疗方案、预后判断、预后良好、预后不良

所属期刊栏目：22

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2011-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1071-1075