文拉法辛与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效观察

摘要：

目的 评价文拉法辛和氟西汀对躯体形式障碍的临床疗效和安全性.方法 文拉法辛组28例,剂量范围75～225mg/d;氟西汀组28例,剂量范围10～20mg/d.两组均以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定,观察12周.结果 53例完成研究(文拉法辛组26例,氟西汀组27例).12周末,文拉法辛组和氟西汀组的HAMA总分、HAMA的躯体焦虑因子分以及HAMD总分均显著下降(P<0.05).文拉法辛组的显效率为76.92%,氟西汀组为66.66%,差异无统计学意义(P>0.05).文拉法辛组不良反应发生率为30.76%(8/26),氟西汀组为33.33%(9/27),两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 文拉法辛与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全.

关键词：躯体型障碍、药物疗法、文拉法辛、舍曲林

所属期刊栏目：22

分类号：R749.035(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：399-401