10.3969/j.issn.1671-0800.2007.02.006
布地奈德雾化治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的随机临床试验
目的 评价布地奈德雾化治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人的临床应用价值.方法 采用前瞻性设计,将200例病人(包括95例中度和105例重度病人)随机分组,分别予布地奈德混悬液2mg tid吸入、泼尼松片10mgtid口服和不使用激素治疗,疗程7d.记录各时段ls用力肺活量(FEV1)、血气分析、呼吸困难评分和不良反应.结果 与对照组相比,吸入布地奈德和口服泼尼松组在呼吸困难评分改善方面,各时间与对照组相比差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).在FEV1升高方面,疗程早、中期(第24、72h)差异显著(P<0.05或P<0.01);疗程早、中期(第24、72h)PaCO2的下降差异有显著性(P<0.05或P<0.01),而PaO2的升高则差异无显著性.二治疗组间相比差异无显著性.布地奈德组的不良反应少于口服泼尼松组.结论 布地奈德雾化吸入治疗是COPD急性加重期糖皮质激素治疗的有效选择.
肺疾病、慢性阻塞性、布地奈德、临床试验
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R563.1;R969.4(呼吸系及胸部疾病)
2007-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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103-105,121