原发性血小板增多症18例临床分析

摘要：

目的探讨原发性血小板增多症(PT)的临床特点. 方法对两家医院1996年1月～2004年12月间诊治的18例PT患者进行回顾性分析. 结果 18例患者就诊时中位年龄62岁;因其他原因作血常规检查获诊断6例,有明确血栓症状7例,有出血症状4例,心绞痛1例,脾肿大11例;就诊时血小板平均1170×109/L[(780～1390)×109/L];骨髓象有核细胞增生活跃,巨核细胞显著增生,无病态造血,铁染色阳性;6例白细胞>20.0×109/L者作核型分析均未发现Ph染色体;羟基脲或联合α干扰素(5例)治疗均有效.随访13例中没有因PT直接致死者. 结论 PT可无症状,或多以血栓形成为首发表现,出血症状相对较轻;治疗以羟基脲为主,预后较好.

关键词：特发性血小板增多症/诊断、羟基脲、预后

所属期刊栏目：17

分类号：R558+.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：364-365