10.3969/j.issn.1671-0800.2003.11.025
连接蛋白26基因突变与非综合征性耳聋
@@ 在发达国家70%的非综合征性耳聋(nonsyndromic hearingloss,NSHL)是由遗传因素引起的.在过去几年,已定位了80多个隐性、显性遗传的非综合征性耳聋基因座,截止2003年5月12日已克隆了37个NSHL基因.间隙连接蛋白多基因家族的多个成员与遗传性耳聋有密切关系,尤其是Cx26基因突变导致的耳聋所占比例引起了人们的广泛兴趣.
间隙连接蛋白、基因突变、遗传性耳聋、多基因家族、遗传因素、显性遗传、发达国家、基因座、隐性、兴趣、克隆、定位
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R764.43(耳鼻咽喉科学)
2004-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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