10.3969/j.issn.1671-0800.2003.05.002
地中海贫血的治疗进展
@@ 地中海贫血(Thalassemia,简称地贫)是一组单基因遗传性慢性溶血性疾病,由一种或一种以上珠蛋白基因突变或缺失造成血红蛋白珠蛋白肽链合成受抑制导致肽链失衡而引起,广泛流行于地中海沿岸、中近东及东南亚地区.我国平均发病率为0.66%,长江以南各省区,特别是两广、云、贵、川及海南等省区发病率高,可达15%以上.南方高发区人群中,α和β地贫基因携带者总数不少于3000万人.
地中海贫血、珠蛋白肽链、平均发病率、溶血性疾病、基因携带者、血红蛋白、南亚地区、基因突变、遗传性、高发区、单基因、β地贫、制导、沿岸、人群、南方、合成、海南、长江
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R556.6+1(血液及淋巴系疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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