高效液相色谱法测定葡萄中噻苯隆残留量

摘要：

建立了葡萄中噻苯隆残留量的液相色谱分析方法.样品经乙腈提取,盐析后取上层有机相水浴60℃氮吹至近干,再用甲醇定容后过有机滤膜供仪器分析.分析时采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇、水作为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,外标法定量.结果显示噻苯隆在0.05～1.0mg/L质量浓度范围呈良好的线性,线性相关系数大于0.9999,方法检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05 mg/kg.添加浓度0.05、0.5、1.0mg/kg时,回收率在102.6％～111.2％之间,批内相对标准偏差在1.58％～4.01％之间,批间相对标准偏差在5.64％～6.23％之间.总之,该方法简单、快速、准确度高,适用于葡萄中噻苯隆的残留量测定.

关键词：噻苯隆、高效液相色谱法、葡萄、残留

在线出版日期：2013-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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