LC-MS/MS法测定蔬菜和水果中唑虫酞胺、氟啶虫酞胺、氯虫苯甲酞胺和氟虫双酞胺残留量
建立了同时测定蔬菜和水果中唑虫酞胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺残留量的液相色谱一串联质谱(LC-MS/MS)分析方法.样品中农药经乙腈提取,过滤后进行盐析,上层有机相用QuEChERS方法净化,净化液浓缩后用乙腈:水(20/80,v/v)定容后进行分析.采用XBridgeTMC 18色谱柱,以0.1%甲酸溶液-乙腈体系进行梯度洗脱,MRM方式测定,基质外标法定量.药物在0.075-2.Omg/L(唑虫酰胺和氟啶虫酰胺)和0.015～0.40m/L(氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺)浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数均大于0.99,4种农药在蔬菜和水果样品中最低检测限分别为0.005mg/kg(氟啶虫酞胺)、0.002mg/kg(氯虫苯甲酰胺)、0.0005mg/kg(氟虫双酰胺)和0.0008mg/kg(唑虫酰胺).蔬菜和水果中4种农药在0.05～5.Omg/kg(氟啶虫酰胺和唑虫酰胺)和0.01～1.Omg/kg(氟虫双酰胺和氯虫苯甲酞胺)的回收率在80.0%～95.0%之间,相对标准偏差RSD均小于15%.
唑虫酰胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、氟啶虫酞胺、液相色谱串联质谱法、残留
O621(有机化学)
2012-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
2-5,12
