新型双特异性单抗Faricimab治疗糖尿病性黄斑水肿及年龄相关性黄斑变性的研究进展

摘要：

糖尿病性黄斑水肿(DME)和年龄相关性黄斑变性(ARMD)是世界范围内视力损害和失明的主要原因,二者共同的病理特征是血管通透性增加和异常新生血管,血管内皮生长因子(VEGF)及血管生成素-2(Ang-2)等细胞因子在其中起着重要作用.抗VEGF制剂玻璃体内注射显著改变了DME和ARMD的临床管理,但无反应病例的存在、频繁注射带来的治疗负担及风险等局限性需要克服.Faricimab是一种同时靶向阻断VEGF-A和Ang-2 的新型双特异性单抗,可有效降低血管通透性、减少新生血管数量和减轻视网膜水肿.注册临床研究显示Faricimab可有效改善视力和消退视网膜积液,相较于阿柏西普和雷珠单抗具有非劣效性,能维持较长的给药间隔,同时具有较高的安全性.本文就Faricimab在DME和ARMD治疗中的最新进展做一综述.

关键词：Faricimab、糖尿病性黄斑水肿、年龄相关性黄斑变性、血管内皮生长因子、血管生成素-2、有效性、安全性

所属期刊栏目：23

分类号：R774.1;R587.1;Q946

在线出版日期：2023-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1677-1682