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10.3980/j.issn.1672-5123.2023.3.04

在晶状体损伤诱导的视神经长时程再生过程中MMP-12的表达规律

引用
目的:探讨晶状体损伤诱导SD大鼠视神经钳压损伤后轴突长时程再生过程中MMP-12的表达变化.方法:建立SD大鼠视神经损伤模型和晶状体损伤模型,将实验动物24只分为对照组(仅开放眼眶暴露视神经)、晶状体损伤组、视神经损伤组、晶状体损伤联合视神经损伤组,每组各6只大鼠.采用有参转录组测序分析损伤视神经区域差异基因表达变化,筛选相关高表达差异基因,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)定量分析损伤区MMP-12的表达量变化.结果:转录组测序主成因分析表明,晶状体损伤联合视神经损伤是基因表达变化中的主要成因.基因表达差异分析显示,晶状体损伤联合视神经损伤组中,存在MMP-12基因表达上调.在建模成功后14、21d时,晶状体损伤联合视神经损伤组的MMP-12 mRNA表达量与对照组、视神经损伤组和晶状体损伤组比较上调(P<0.05);在7、28d时,各组间表达无差异.在建模成功后7、14、21d时,晶状体损伤联合视神经损伤组的MMP-12蛋白表达量与对照组和视神经损伤组比较上调(P<0.05);21d时,晶状体损伤联合视神经损伤组与视神经损伤组比较上调(P<0.05).28d时,各组间表达无差异.结论:MMP-12表达上调可能参与晶状体损伤后诱导视神经长时程再生过程.

视神经轴突长时程再生、基质金属蛋白酶-12、有参转录组测序

23

S831.2;R774.1;Q786

国家自然科学基金;云南省科技厅科技计划项目

2023-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

369-374

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1672-5123_x000d_

61-1419/R

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2023,23(3)

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