0.005％阿托品滴眼液控制低度近视儿童近视进展的安全性及有效性

摘要：

目的:观察低度近视儿童应用质量分数0.005％阿托品滴眼液控制近视进展的安全性及有效性.方法:前瞻性对照研究.116例116眼低度近视儿童根据受试者和监护人意愿分为两组.阿托品(试验)组:58例58眼近视儿童配戴全矫单焦框架眼镜,同时睡前双眼各点1滴质量分数0.005％的阿托品滴眼液.框架镜(对照)组:58例58眼近视儿童仅配戴全矫单焦框架眼镜.用药前及用药后每4mo复查一次,共随访12mo,观察两组近视等效球镜度、眼轴长度、瞳孔直径和调节幅度的变化情况及试验组的不适症状.结果:随访1a后,两组的近视等效球镜度和眼轴长度治疗前后均有差异(P<0.05);两组间近视等效球镜屈光度增加量无差异(P>0.05);两组间眼轴长度增加量有微小差异,但差异无统计学意义(P>0.05);两组的瞳孔直径增加量有差异(P<0.05);两组的调节幅度下降量有差异(P<0.01).试验组不适症状:用药初期6眼(10.3％)出现畏光,其中4眼用药2wk后畏光消失,余2眼4wk后消失.无视近模糊、过敏等其它不适症状.结论:低度近视儿童规律应用质量分数0.005％阿托品滴眼液1a,与单纯配戴框架镜相比,可以一定程度上延缓儿童近视进展速度,但临床效果不明显.

关键词：低度近视;近视进展;0.005;阿托品滴眼液;眼轴长度

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资助基金：河南省卫计委医学科技攻关项目;河南省科技厅重点研发与推广专项项目;河南省卫生计生科技英才海外研修工程;河南省教育厅高等学校重点科研项目

在线出版日期：2022-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：388-393