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10.3980/j.issn.1672-5123.2022.1.13

微小RNA调控增生性玻璃体视网膜病变的研究进展

引用
增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是一个眼部组织的创伤修复和纤维化过程,其特征性改变是在玻璃体腔和(或)视网膜表面形成由细胞外基质(ECM)和各种类型的细胞组成的视网膜前膜(ERM),ERM收缩形成视网膜皱褶,并牵拉视网膜引起视网膜脱离(RD).视网膜色素上皮(RPE)细胞发生上皮-间质转化(EMT)和ECM累积是ERM形成的重要病理机制.转化生长因子-β(TGF-β)等诱导RPE细胞发生EMT,细胞失去上皮表型、细胞间黏附减弱和表达间充质表型.由间充质细胞分化而成的成纤维细胞样细胞分泌ECM等成分,与神经胶质细胞、成纤维细胞等共同形成ERM.RPE细胞的EMT过程受许多细胞因子/生长因子、转录因子及微小RNA(microRNA,miRNA)等的调控,研究证明miRNA是一类新型且功能强大的调节基因,在PVR的EMT过程中起着重要调控作用.本文将近年来miRNA调控PVR的作用机制和干预性治疗研究进行综述.

增生性玻璃体视网膜病变;视网膜色素上皮细胞;上皮-间质转化;微小RNA;转化生长因子-β

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内蒙古自治区自然科学基金项目No.2019MS08116

2021-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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61-1419/R

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2022,22(1)

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