10.3980/j.issn.1672-5123.2020.9.04
G补缀FHA域血管生成因子1在糖尿病视网膜新生血管形成中的作用
目的:观察G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)在糖尿病视网膜组织及高糖条件下视网膜血管内皮细胞中的表达,以及AGGF1对视网膜血管内皮细胞增殖、迁移和管腔形成的影响.方法:将C57BL/6J小鼠随机分为对照组和糖尿病视网膜病变(DR)模型组,采用免疫组化法检测视网膜组织中AGGF1的蛋白表达.将体外培养的恒河猴脉络膜视网膜血管内皮细胞(RF/6A细胞)随机分为对照组(低糖环境培养)和高糖组(培养基中加入25mmol/L D-葡萄糖),采用免疫荧光法检测细胞中AGGF1的蛋白表达.然后将RF/6A细胞分为对照组和AGGF1处理组,分别采用CCK-8法、Transwell法和Matrigel检测细胞增殖、迁移及管腔形成.结果:AGGF1蛋白在视网膜各层均有表达,在血管内皮细胞中也有明显表达,AGGF1在DR组视网膜中的表达(0.17±0.05)明显强于对照组(0.07±0.02)(P<0.05).AGGF1蛋白在高糖组和对照组RF/6A细胞中均有表达,AGGF1在高糖下RF/6A细胞中的表达(0.63±0.10)明显强于对照组(0.40±0.03)(P<0.05).处理12h,AGGF1组细胞增殖率(114.88％ ±0.84％)明显高于对照组(100.00％±2.17％)(P<0.05);处理24h,AGGF1组细胞增殖率(157.35％±1.89％)明显高于对照组(142.77％±0.50％)(P<0.05);处理48h,AGGF1组细胞增殖率(185.39％±1.90％)明显高于对照组(160.17％±1.33％)(P<0.05).处理12h,AGGF1组细胞迁移数(127.00±7.00个)明显多于对照组(90.33±6.66个)(P<0.05).处理12h,AGGF1组细胞管腔数(33.67±1.15个)明显多于对照组(15.33±3.51个)(P<0.05);AGGF1组细胞分支总长度(8226.33±288.55μm)明显多于对照组(6463.33± 938.01μm)(P<0.05).结论:糖尿病视网膜组织和高糖诱导的视网膜血管内皮细胞表达AGGF1蛋白明显增多,AGGF1可促进视网膜血管内皮细胞增殖、迁移和管腔形成,提示AGGF1可能参与了DR的视网膜新生血管形成.
G补缀FHA域血管生成因子1、糖尿病视网膜病变、高糖、视网膜血管内皮细胞、血管生成
20
国家自然科学基金项目;陕西省卫生健康科研基金项目;西安市科技局医学研究项目[No.201805097YX5SF314;科技厅自然科学基金配套基金
2020-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1487-1492
