氯化锂通过TGFBI促进角膜基质成纤维细胞增殖和自噬

摘要：

目的:研究TGFBI和微管相关蛋白轻链3(LC3)在角膜营养不良患者中的表达,及氯化锂(LiCl)通过TGFBI对角膜基质成纤维细胞增殖能力的影响.方法:用免疫组化和Western-blot方法检测角膜营养不良及正常角膜组织中TGFBI和LC3的表达.实验构建了TGFBI过表达载体并转染角膜基质成纤维细胞,分别以5、10、20、40mmol/L LiCl作用于突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞,检测不同时间(0、1、6、12h)后,TGFBI与LC3蛋白表达变化,并用CCK-8法检测细胞增殖活性.结果:TGFBI和LC3在角膜营养不良患者角膜组织中显著高表达.TGFBI过表达抑制角膜基质成纤维细胞增殖活性(P<0.05).LiCl抑制突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞中TGFBI和LC3蛋白表达,并增强其细胞增殖活性(P<0.05).结论:LiCl可以促进角膜基质成纤维细胞增殖活性和自噬,其作用机制与下调TGFBI和LC3的表达有关.

关键词：角膜营养不良、TGFBI、氯化锂、细胞增殖、自噬

所属期刊栏目：19

资助基金：深圳市科技计划项目JCYJ20160428144605809;深圳市医疗卫生三名工程项目SZSM201812091

在线出版日期：2019-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1840-1843