半剂量维替泊芬光动力疗法治疗慢性CSCR的回顾性研究
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10.3980/j.issn.1672-5123.2015.10.43

半剂量维替泊芬光动力疗法治疗慢性CSCR的回顾性研究

引用
目的:探讨半剂量维替泊芬光动力疗法( photodynamic therapy,PDT)对慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变( central serous chororetinopathy,CSCR)的治疗效果。<br>  方法:病例回顾研究。选择14例19眼已确诊的CSCR患者,所有患者均行 Snellen 视力表最佳矫正视力( best corrected visual acuity,BCVA)、直接检眼镜眼底检查、荧光素眼底血管造影( fundus fluorescein angiography,FFA)和光相干断层扫描( optical coherence tomography, OCT )检查。病程6~12mo,进行半剂量维替泊芬PDT治疗。治疗后随访6~12mo,观察患者病变区结构和功能改变。对患者治疗前后BCVA和黄斑中心凹区视网膜厚度( central foveal thickness,CFT)进行比较,采用配对t检验。<br>  结果:患者14例19眼经PDT治疗后末次随访时BCVA为0.57±0.08,与治疗前BCVA比较,差异有显著统计学意义( t=2.110, P<0.01)。末次随访时的BCVA与治疗前相比,19眼中有17眼(89.5%)视力改善,2眼(10.5%)视力不变。患者治疗后末次随访时 CFT 为228.44±56.88μm,与治疗前(368.67±32.18μm)比较,差异有显著统计学意义(t=2.110,P<0.01)。末次随访时OCT检查显示视网膜下液完全吸收17眼(89.5%),部分吸收者2眼(10.5%),随访期间病变无复发。<br>  结论:半剂量维替泊芬光动力疗法对慢性CSCR患者的治疗安全有效。

光动力疗法、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、维替泊芬

R77;R73

2015-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1823-1825

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国际眼科杂志

1672-5123

61-1419/R

2015,(10)

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