眼眶IgG4相关疾病的临床病理观察

摘要：

目的：探讨眼眶 IgG4相关疾病( IgG4-RD )的临床病理特点。<br>　　方法：收集整理23例35眼眼眶IgG4-RD患者的临床病理资料,对其进行组织学和免疫组织化学观察,总结其临床和病理特点。<br>　　结果：眼眶IgG4-RD患者23例35眼,其中男8例9眼,女15例26眼,年龄28~72(平均52.1)岁。19例30眼来源于泪腺,4例5眼来源于眶内其他部位。以泪腺区肿胀或眼球突出就诊。单侧11例,双侧12例。病程1 mo~10a,平均27mo。1例1眼6mo后复发。大体：灰白色结节状肿物,泪腺表面有很薄的纤维膜包绕。组织学特点：泪腺腺泡、导管组织严重萎缩甚至消失,被大量密集的淋巴细胞、浆细胞及淋巴滤泡替代,伴有不同程度的纤维化。免疫组织化学染色：23例35眼 IgG4阳性浆细胞均>50个/HPF,IgG4/IgG阳性浆细胞比值>40%。<br>　　结论：眼眶IgG4-RD主要发生于泪腺组织,通过组织学特点和免疫组织化学IgG4的表达可明确诊断。 IgG4-RD应早期筛查、预防和治疗。

关键词：IgG4、IgG4相关疾病、眼眶、病理学、免疫组织化学

分类号：R77;R73

在线出版日期：2015-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1658-1660