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10.3980/j.issn.1672-5123.2013.05.25

虹膜夹持型人工晶状体矫治高度近视的临床应用

引用
目的:探讨有晶状体眼Verisyse/Artisan虹膜夹持型人工晶状体植入矫治高度近视手术的安全性、有效性和可预测性.方法:收集有晶状体眼Verisyse/Artisan虹膜夹持型人工晶状体植入矫治高度近视58例112眼,记录术前;术后3,6,12mo的裸眼视力、最佳矫正视力、屈光度、角膜内皮细胞计数、眼压的变化.结果:术后3mo全部患者裸眼视力≥0.5,术后6mo最佳矫正视力≥0.8占72.3%,98%眼残余屈光度与目标屈光度相差±1.00D以内,术后3,6,12mo患者的等值有效球镜、散光度数与术前相比有统计学意义(P<0.05),眼压与术前相比无统计学意义(P>0.05),角膜内皮细胞有进行性的丢失,但术后3,6mo的角膜内皮细胞计数与术前相比无统计学意义(P>0.05).无任何一眼发生青光眼、白内障和角膜内皮的失代偿等严重并发症.结论:Verisyse/Artisan有晶状体眼虹膜夹持型人工晶状体植入矫治高度近视安全、有效、稳定、可预测性强,术后视觉满意度高,未出现严重的并发症,但远期手术效果还需长期临床观察.

高度近视、虹膜夹持型、有晶状体眼人工晶状体、Verisyse/Artisan

13

R77;R6

2013-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

927-930

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国际眼科杂志

1672-5123

61-1419/R

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2013,13(5)

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