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10.3969/j.issn.1672-5123.2005.05.008

灯盏细辛对NMDA所致大鼠视网膜神经元损伤的保护作用

引用
目的:已有一些临床试验和基础研究显示灯盏细辛(Gerigeron Breviscapus(vant)Hand-Maz2 EBHM),对青光眼患者及动物模型有神经保护的作用,本研究探讨灯盏细辛是否对NMDA导致的大鼠RGCL神经元兴奋毒性有保护作用.方法:60只健康SD大鼠随机分为4组,其中6只为正常对照组(A组),其余54只随机分为3组,分别为B组(EBHM组),C组(生理盐水+NMDA组),D组(EBHM+NMDA组),每组各18只大鼠.C、D两组大鼠右眼玻璃体内注射NMDA 10nmol/2μL制成视网膜损伤模型,左眼玻璃体内注射相同剂量PBS液作为自身对照.B组及D组均在NMDA注射前7d起按150mg/(kg·d)日剂量予60g/LEBHM腹腔内注射,C组予生理盐水0.5mL腹腔内注射.在NMDA处理后4,7,14d处死动物剥取视网膜作全层铺片行RGCL神经元计数分析.结果:正常对照组双眼RGCL神经元计数比较差异无显著性意义(P=0.200).NMDA干预后4,7,14d EBHM组RGCL神经元计数,双眼与正常对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).生理盐水+NMDA及EBHM+NMDA组实验眼在以上各时段RGCL神经元计数与正常组比较差异均有非常显著性意义(P<0.001),左眼与正常对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).实验眼14d时RGCL神经元计数EBHM+NMDA组高于生理盐水+NMDA组,二者比较差异有显著性(P=0.044),但仍低于正常对照组(P<0.05).结论:单独使用EBHM对正常大鼠RGCL神经元计数无影响,EBHM可对NMDA所致大鼠RGCL神经毒性提供部分保护作用.

兴奋性氨基酸、青光眼、神经保护、灯盏细辛

5

R77(眼科学)

2005-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

859-863

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1672-5123

61-1419/R

5

2005,5(5)

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