D-Timolol和L-Timolol对大鼠脉络膜新生血管及内皮细胞的作用

摘要：

目的:老年黄斑变性患者存在脉络膜血流灌注障碍.据此,我们推测血管活性药物,由于能减小脉络膜血流的阻力,可能会防止脉络膜新生血管的发展.D-Timolol和L-timolol是应用于心血管和青光眼治疗的降血压药物.本文旨在评价二者对激光诱发的大鼠脉络膜新生血管模型和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的作用.方法:雄性Brown Norway大鼠,麻醉下行Nd:YAG激光击穿Bruch膜.激光后,予D-Timo lo l和L-Timolol每日一次腹腔注射4wk.2wk末及4wk末时行荧光造影检查.观察不同浓度D-Timolol和L-Timolol对体外培养的HUVEC细胞增殖和黏附的影响.结果:在激光诱发的大鼠脉络膜新生血管模型中,予D-Timolol腹腔注射1 5mg/(Kg·d),可减少荧光渗漏的位点,至对照组的83%.而L-Timolol对脉络膜新生血管的形成没有影响,即使注射更高的治疗剂量20mg/(kg·d).D-Timolol 300mg/L可抑制内皮细胞的生长.L-Timolol在1 000mg/L可以显著抑制细胞的增殖,但在相对低的浓度300mg/L,则没有发现明显的抑制作用.在HUVEC细胞黏附的观察中,两者均未有显著的影响.结论:D-Timolol可减少激光诱发的脉络膜新生血管的形成,也能抑制血管内皮细胞的增殖.而L-Timolol在同样的浓度不影响内皮细胞的增殖,也不能影响大鼠脉络膜新生血管的形成.这两种同分异构体对动物模型和培养细胞的不同作用,可能对探索脉络膜新生血管的治疗有新的意义.

关键词：D-Timolol、L-Timolol、脉络膜新生血管、大鼠

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分类号：R77(眼科学)

在线出版日期：2005-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：831-835