10.13431/j.cnki.immunol.j.2020145
慢性高糖作用下小鼠骨骼肌成肌细胞对巨噬细胞极化的影响
目的 研究高糖环境下小鼠骨骼肌成肌细胞对巨噬细胞极化的影响.方法 Transwell小室内共培养RAW264.7和C2C12细胞并给予高糖处理,相差显微镜观察RAW264.7细胞形态,共培养1d和3d后收集RAW264.7细胞及上清液,CCK-8检测RAW264.7细胞增殖能力,流式细胞术检测RAW264.7细胞表面F4/80、CD86和CD206阳性率,Western blot检测IL-1β、IL-10、iNOS和Arg-1蛋白表达,ELISA检测上清液IL-1β和IL-10分泌量.结果 正常糖浓度下,C2C12与RAW264.7共培养1d和3d对RAW264.7细胞形态、细胞增殖无明显影响,促进RAW264.7活化为成熟巨噬细胞,提高CD206和F4/80双阳性率(P<0.01),促进IL-10和Arg-1蛋白表达增加(P<0.01),可促进IL-10分泌增加(P<0.01);高糖干预时,出现长梭形和多突形RAW264.7细胞,抑制细胞增殖(P< 0.05),降低CD206和F4/80双阳性率并提高CD86和F4/80双阳性率(P<0.05),促进iNOS蛋白表达和IL-1β分泌,抑制IL-10蛋白表达和分泌(P<0.05);高糖作用下与C2C12共培养时,与共培养对照组和单独培养高糖组相比,出现较多长梭形和多突形RAW264.7细胞,且细胞体积变大,CD86和F4/80双阳性率增加(P<0.01),CD206和F4/80双阳性率降低(P<0.01),IL-1β蛋白表达和分泌增加(P<0.05),IL-10蛋白表达和分泌下降(P<0.05),Arg-1蛋白表达下降(P<0.05).结论 与C2C12共培养促进巨噬细胞M2型极化,但60 mmol/L葡萄糖作用下这一促进作用被逆转甚至进一步诱导巨噬细胞M1型极化.
共培养、高糖、巨噬细胞极化、RAW264.7、C2C12
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R392.1;R587.1;R364.5
南京体育学院培育项目;江苏省高等学校自然科学研究面上项目
2020-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
935-942