10.13431/j.cnki.immunol.j.20180021
艾拉莫德联合依那西普对难治性类风湿关节炎患者CD4+、CD8+T细胞及免疫球蛋白的影响
目的 研究艾拉莫德联合依那西普对难治性类风湿关节炎(resistant rheumatoid arthritis,RRA)患者CD4+、CD8+T细胞及免疫球蛋白的影响.方法 将符合人组标准的60例RRA患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组口服艾拉莫德片,25 mg/次,每日2次,同时给予依那西普25 mg皮下注射,每周2次;对照组给予依那西普25 mg皮下注射,每周2次;疗程为12周.分别采用四色流式细胞术和免疫比浊法检测2组患者治疗前后CD4+T、CD8+T、CD4+/CD8+以及免疫球蛋白IgG、IgA、IgM指标,同时观察试验过程的不良反应.计算治疗前后类风湿关节炎疾病活动分数(DAS28),检测C反应蛋白(CPR)、类风湿因子(RF).结果 12周后,试验组患者CD4+、CD4+/CD8+值较对照组升高明显,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平较对照组下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者CD8+T水平治疗前后差异无统计学意义(P<0.05).2组患者治疗后DAS28、ESR、CPR、RF指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后IgG、IgA、IgM指标低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾拉莫德联合依那西普治疗RRA可能通过调节患者CD4+/CD8+T细胞免疫失衡、降低免疫球蛋白而发挥治疗作用.
艾拉莫德、依那西普、难治性类风湿关节炎
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R593.22(全身性疾病)
重庆市万州区卫计委医学科研计划20150319
2018-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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