10.13431/j.cnki.immunol.j.20170054
二氢杨梅素对APP/PS1转基因小鼠抗炎的作用及其机制初探
目的 研究二氢杨梅素(Dihydromyricetin,DHM)对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠脑内肿瘤坏死因子α(TNF-α)及小胶质细胞M1、M2表型转化的影响.方法 在体外实验中,以20 μg/ml Aβ1-42刺激BV2细胞24h诱导其活化,通过2.5 μg/ml DHM及等质量浓度的DMSO稀释液干预BV2细胞24h,分别作为治疗组和对照组,采用免疫印迹法(Westernblot)检测炎症因子TNF-α、小胶质细胞M1和M2表型的表达水平.在动物实验中,取4月龄的APP/PS1双转基因模型小鼠10只,按随机数字表法平均分为DHM治疗组和对照组.DHM治疗组小鼠腹腔注射DHM 1 mg/(kg·d),对照组小鼠腹腔注射等量经生理盐水稀释的DMSO溶液,连续治疗2周.采用Western blot检测2组小鼠脑内炎症因子TNF-α的表达水平,用免疫荧光染色观察2组小鼠脑内M1、M2型小胶质细胞表型的表达怀况.结果 与对照组比较,DHM治疗抑制BV2细胞释放TNF-α,减少APP/PSI小鼠脑内炎症因子TNF-α的表达,可明显减少诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平,增加精氨酸酶1(Arginase-1)的表达.结论 DHM可有效抑制APP/PS1转基因小鼠脑内的炎症反应,其机制可能与DHM促进M1型小胶质细胞向M2型转化有关.
阿尔茨海默病、二氢杨梅素、小胶质细胞表型、肿瘤坏死因子α
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R749.16(神经病学与精神病学)
新世纪优秀人才支持计划NCET-11-1084
2017-05-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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