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10.13431/j.cnki.immunol.j.20170018

PU.1和IL-9在肺纤维化大鼠周围免疫器官内的表达及其作用研究

引用
目的 探讨肺纤维化大鼠周围淋巴器官内PU.1和IL-9的表达以及1,25-(OH)2D3对其表达的影响.方法 150只雄性SD大鼠随机分为2个大组:预防组(对照组Ⅰ、模型组Ⅰ、给药组Ⅰ,n=30)和治疗组(对照组Ⅱ、模型组Ⅱ、给药组Ⅱ,n=20).大鼠气管内注射博来霉素建立肺纤维化模型,给药组腹腔注射1,25-(OH)2D3进行预防和治疗.用Real-time PCR和免疫组化方法研究了肺纤维化大鼠淋巴结节和脾脏内PU.1和IL-9的表达状况.结果 在建模14、21、28d3个时间点,模型组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内IL-9蛋白质表达都明显高于对照组Ⅰ/Ⅱ中的表达(P<0.05).建模21d时,模型组Ⅰ的脾内PU.1蛋白质表达明显高于对照组Ⅰ(P<0.05);建模28 d时,模型组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内PU.1 mRNA和蛋白质表达都明显高于对照组Ⅰ/Ⅱ(P<0.05).而给药组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内IL-9和PU.1的表达与模型组Ⅰ/Ⅱ相比,在各时间点都没有统计学差异(P>0.05).结论 在肺纤维化大鼠的外周淋巴器官中,IL-9较早出现高表达(14 d),并一直维持,而PU.1在较晚时期出现高表达(21 d),提示这2种细胞因子在大鼠肺纤维化发生发展中可能都具有一定的作用.1,25 (OH)2D3对肺纤维化大鼠外周淋巴器官中的IL-9和PU.1表达没有明显的影响,说明其治疗作用可能与IL-9和PU.1无关.

肺纤维化、SD大鼠、IL-9、PU.1、淋巴结

33

R392.11;R563.1+9

山东省自然科学基金;山东省医药卫生科技发展计划

2017-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

93-100

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1000-8861

51-1332/R

33

2017,33(2)

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