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10.13431/j.cnki.immunol.j.20160161

IL-16基因23核苷酸插入/缺失在广西人群中的分布

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目的 研究IL-16基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs 150605585I/D在广西人群中的分布,并对比不同种族间IL-16插入/缺失频率分布的差别.方法 采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测303例广西人IL-16基因多态性,分析广西人群这个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与人类基因组计划(HapMap)公布的欧洲人、中国北京汉族人、日本人和非洲人的基因多态性分型数据比较,分析这5类人群rs150605585插入/缺失的分布频率.结果 在我国广西人群中存在IL-16基因rs150605585 I/D多态性,分别有I/I、I/D、D/D 3种基因型.与人类基因组计划(HapMap)公布的4类人群的SNP分型数据进行比较,IL-16基因rs150605585I/D与北京、日本人群的分布差异不具有统计学意义(P均>0.05);rs150605585I/D与非洲人、欧洲人相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在广西地区人群中存在着IL-16基因多态性.广西人群IL-16基因多态性的分布与其他种族人群比较存在有差异,这种差异也许是与IL-16相关的疾病在不同地区人群间发病率不同的原因之一,这为我们研究基因与疾病的关系提供遗传数据支持.

IL-16、基因、单核苷酸多态性、插入/缺失、种族

32

R394.4

国家自然科学基金;国家自然科学基金;创新基金;右江民族医学院校级项目

2016-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

825-828

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1000-8861

51-1332/R

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2016,32(9)

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