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10.13431/j.cnki.immunol.j.20140073

生物膜干涉技术、HPLC及ELISA在抗体定量检测中的比较分析

引用
目的 比较3种方法定量检测抗体样品的异同,为抗体药物研发和生产过程中不同类型的样品定量检测选择合适的方法提供依据.方法 分别利用生物膜干涉技术、Protein G-HPLC以及双抗体夹心ELISA法建立定量检测抗体样品的方法,比较其检测的准确度、精密度及其检测特点.结果 3种方法检测同一抗体样品的含量基本一致,生物膜干涉技术检测值相对标准偏差最小(CV<5%),HPLC次之(CV<8%),ELISA法的CV值为5%~15%.结论 生物膜干涉技术检测快速,结果精确,通量高,无需样品前处理,适合于样品筛选以及发酵原液、中间品等检测;Protein G-HPLC检测准确,线性范围宽,回收率高,认可度高,适合于样品含量的确证;ELISA法最低检测限值小,操作简单,仪器要求低,适合于微量样品的检测.

抗体、含量检测、生物膜干涉、HPLC、ELISA

30

R392.11

2014-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

338-341

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