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检测α-synuclein ELISA夹心法的建立

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目的 建立定量检测α-synuclein的ELISA夹心法.方法 采用抗人α-synuclein单抗包被酶标板,以兔抗人α-synuclein多抗为夹心抗体、HRP标记羊抗兔IgG为检测抗体、重组人α-synuclein为标准品,建立检测α-synuclein的间接ELISA法,并对36例正常对照、27例路易体痴呆患者脑脊液样本进行了检测.结果 建立的夹心ELISA法检测α-synuclein的线性范围为1.56~200 ng/ml,批内、批间变异系数分别为为7.51%和13.7%,36例正常对照、27例路易体痴呆患者脑脊液α-synuclein的含量比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 成功建立了一种检测α-synuclein的夹心ELISA法.

ELISA、夹心法、α-synuclein、路易体痴呆

29

R392.7

国家自然科学基金项目30970902;广东省科技计划项目2010B031600018;广州市科技计划项目2010Y1-C631

2013-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

702-704,709

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免疫学杂志

1000-8861

51-1332/R

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2013,29(8)

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