NEP1-40治疗增加大鼠脊髓损伤引起的降钙素基因相关肽CGRP的表达
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NEP1-40治疗增加大鼠脊髓损伤引起的降钙素基因相关肽CGRP的表达

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目的 探讨大鼠脊髓损伤(spinal cord impairment,SCI)后Nogo受体拮抗剂NEP1-40对降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)表达的影响.方法 取雌性SD大鼠,随机分成对照组、生理盐水组和NEP1-40治疗组,每组60只.生理盐水组和NEP1-40治疗组的大鼠建立脊髓半切损伤模型,并在蛛网膜下腔留管,再分别注射生理盐水和NEP1-40;对照组的大鼠不损伤脊髓.SCI后1、3、7、14、21 d收集损伤部位的脊髓组织,再用免疫荧光、免疫印迹检测每组CGRP蛋白含量,并在术后7d采用免疫荧光双标技术检测损伤部位的脊髓内生长相关蛋白-43(growth associated protein 43,GAP-43)、CGRP的表达量.结果 生理盐水组CGRP阳性神经细胞减少,而NEP1-40组CGRP阳性神经细胞24 h内减少,然后开始增多,到术后7d达到高峰,之后一直维持在高水平表达,而对照组发现CGRP阳性神经细胞在低水平表达.免疫印迹和免疫荧光的结果一致.术后7d,NEP1-40组GAP-43阳性神经细胞数最多,生理盐水组次之,对照组未发现,而且发现GAP-43和CGRP有共表达.结论 脊髓损伤后,NEP1-40可以降低神经细胞Nogo-A的表达而大量增加CGRP、GAP-43的表达,从而改善脊髓的内环境,促进神经突起的修复.

脊髓损伤、NEP1-40、降钙素基因相关肽

29

R329.3(人体形态学)

河南省教育厅科学技术研究重点项目13B310163

2013-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

654-658

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1000-8861

51-1332/R

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