葡萄球菌肠毒素超抗原广谱抑制性多肽的功能研究

摘要：

目的 在前期筛选出针对SEA、SEB、SEC具有广谱抑制性的多肽P72基础上,通过竞争结合实验和动物模型对多肽P72的抑制机制进行探讨.方法 采用竞争结合实验检测多肽P72与MHCⅡ类分子的亲合力；利用“两次攻击(two-hit)法”建立的动物模型研究P72对SEs的体内抑制活性.结果 P72不能与FITC-SEs有效竞争结合Raji细胞上的MHCⅡ类分子,P72对SEA、SEB和SEC致Balb/c小鼠休克效应具有显著的保护作用.结论 P72可能不是与MHCⅡ类分子结合而产生的抑制作用,P72能够在体内抑制SEs的超抗原活性,其具体的抑制机制有待深入研究.

关键词：葡萄球菌肠毒素、超抗原、合成多肽

所属期刊栏目：28

分类号：R392.11

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：403-407