p38MAPK通路调控树突状细胞表达PD-L1的实验研究

摘要：

目的 探讨脂多糖刺激单核细胞源树突状细胞表达程序性死亡因子配体1(PD-L1)与p38MAPK信号通路的关系.方法 体外培养树突状细胞,用p38抑制剂SB203580阻断p38MAPK通路后再用LPS刺激树突状细胞.光学显微镜观察各组细胞的形态变化；流式细胞术测定CD86和PD-L1表达的平均荧光强度；Western blot测定PD-L1蛋白表达.结果 光镜下观察LPS刺激组细胞先经历梭型贴壁后逐渐恢复圆形,树突较多；SB203580和LPS共同刺激组细胞树突退化,未刺激组细胞成团悬浮,树突较多.SB203580和LPS共同刺激组细胞CD86、PD-L1较LPS刺激组的明显降低(P＜0.05或P＜0.01),与未刺激组的相比CD86差异无统计学意义,但PD-L1降低(P＜0.05).SB203580和LPS共同刺激组细胞PD-L1的蛋白表达量较其它两组的均明显减少(P＜0.01或P＜0.01).结论 LPS通过p38MAPK信号通路调控树突状细胞表达PD-L1.

关键词：程序性死亡因子配体1、CD274、p38信号通路、树突状细胞

所属期刊栏目：28

分类号：R392.12

在线出版日期：2012-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：286-290