非病毒载体在siRNA体内递送中的应用
RNAi是一种由siRNA触发的特异基因沉默机制.自其发现以来,RNAi技术迅速发展为药物靶标确认和功能基因组学研究的新策略,并有望成为一种疾病基因治疗学方法.然而,由于siRNA体内不稳定的理化性质,递送siRNA成为RNAi发展的最大障碍.因此研发能够保护siRNA、促进细胞吸收、正确细胞定位和包内体逃逸,结合具有高生物相容性与减少非特异沉默和毒性反应的体内递送系统是RNAi成功用于临床治疗的关键.本文就体内非病毒载体方式递送siRNA的研究进展进行综述.
siRNA、RNAi、siRNA递送、基因治疗
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R916(药物基础科学)
国家自然科学基金30873027
2012-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1001-1004