不同类型中药制剂逆转结直肠癌T细胞免疫抑制及其靶分子的比较研究
目的 比较研究不同类型抗瘤中药制剂对结直肠癌所致T细胞免疫抑制的影响,寻找能有效逆转结直肠癌T细胞免疫抑制的抗瘤中药制剂组方.方法 分别制备三氧化二砷(As2O3)、川芎嗪(LHC)、黄芪(AMB)、氧化苦参碱(MOX)、猪苓多糖(PUPS)、青蒿琥酯(ART)等6种中药制剂作用后的小鼠结直肠癌Colon26细胞再培养上清；MTT法检测中药制剂作用后对Colon26所致T细胞转化抑制的影响,直接免疫荧光FCM法检测对IL-2Rα及CD3ε+ζ+达抑制的影响；定量ELISA法测定上清中TGF-β1、VEGF、IL-4、IL-6、IL-10和PGE2含量；多元相关分析中药制剂逆转结直肠癌T细胞免疫抑制的相应靶分子.结果 AMB、PUPS及ART对T细胞转化抑制的下调程度较强(下调约50％),维持时间较长；ART对IL-2Rα表达抑制的下调作用最强(下调约50％),维持时间较长；AMB对CD3ε+ζ+表达抑制的下调作用最强,不但可完全消除表达抑制,还可进一步促进表达,维持时间亦较持久.对Colon26肿瘤细胞所致转化抑制及CD3ε+ζ+表达抑制的逆转,LHC的作用靶分子为TGF-β1和IL-10,其他5种中药制剂的靶分子均为TGF-β1.对IL-2Rα表达抑制的逆转,除AMB以外其他5种中药制剂的靶分子均为TGF-β1.结论 通过阻碍肿瘤细胞分泌TGF-β1、IL-10等免疫抑制分子,以逆转肿瘤细胞产生的T细胞免疫抑制,应是中药制剂的新型抗瘤机制之一.
中药制剂、结直肠癌、Colon26、免疫抑制、T细胞、逆转、靶分子
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R285.5(中药学)
河北省科技支撑计划092061111D
2012-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
973-978
