TLR8在小鼠DC2.4细胞中的表达及其作用
目的 探讨应用CL075和Poly(dT)后,TLR8及其相关细胞因子IL-12,IL-10在小鼠DC2.4细胞中的表达情况.方法 常规培养DC2.4细胞,光学显微镜观察未刺激组、Poly(dT)刺激组、CL075和Poly(dT)共同刺激组细胞的形态变化;Real-timePCR测定TLR8、IL-12、IL-10的mRNA表达;ELISA测定IL-12、IL-10的蛋白表达;Westernblot测定TLR8的蛋白表达.结果 未刺激及Poly(dT)刺激组细胞较幼稚,树突较短且少.CL075和Poly(dT)刺激组细胞活化,树突增多且伸长;Poly(dT)刺激组DC2.4细胞中TLR8、IL-12、IL-10的mRNA及蛋白表达量与阴性对照组相比均无统计学意义.CL075和Poly(dT)刺激组DC2.4细胞中TLRS、IL-12的mRNA及蛋白表达量较阴性对照组明显升高(P<0.05或P<0.01),而IL-10的mRNA及蛋白表达量则明显低于阴性对照组(P<0.01或P<0.05).结论 应用CL075和Poly(dT)后,TLR8、IL-12在小鼠DC2.4细胞中的表达水平明显升高,而IL-10的表达水平则明显降低.
TLR8、DC2.4细胞、CL075、Poly(dT)
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R392
江苏省自然科学基金;江苏省高等学校自然科学基础研究项目
2012-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
853-856