NLRP1基因启动子区荧光素酶报告载体的构建与鉴定
目的 构建人NLRP1(nucleotide-binding,leueine-rich repeat pyrin domain containing protein 1)基因启动子区SNPrs878329位点两种单倍体荧光素酶报告基因载体.方法 分别以SNP rs878329的GG和cc基因型的人基因组DNA为模板,用PCR法扩增出包含该位点的长476 bp的NLRP1基因启动子区目的片段,用Kpn Ⅰ/Bgl Ⅱ双酶切,切胶回收后分别与同样双酶切的荧光素酶报告基因载体PGL3一promoter相连接,构建pGL3一promoter-G和pGL3一promoter-C两个表达质粒,并测序验证其DNA序列.结果 成功构建了人类NLRP1基因启动子SNP rs878329的两种纯合子基因型(GG型和CC型)的荧光素酶报告载体,且测序得以证实.结论 成功构建出的荧光素酶报告载体,为研究NLRP1基因启动子SNP rs878329能否调控NLRP1基因表达提供了基本实验条件.
NLRP1基因、单个核苷酸多态性、单倍体、荧光素酶报告基因
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R392.11
2011-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
335-337