PRRSV灭活抗原免疫接种后抗主要结构蛋白抗体的产生规律研究
目的 检测PRRSV灭活抗原免疫接种后抗主要结构蛋白抗体的产生规律.方法 用差速离心法纯化PRRSV Hn-3106株,0.1%甲醛灭活PRRSV,加入弗氏佐剂乳化制备成PRRSV灭活抗原.20只昆明系小鼠(7~8周龄)随机分为2组,每组10只,每次每只110μg蛋白剂量,第1组免疫1次,第2组免疫2次,每次间隔7 d.每隔7 d采血1次,间接ELISA方法检测血清中抗PRRSV及GP5、M和N蛋白的抗体效价.用Marc-145细胞进行细胞中和试验,间接免疫荧光灶抑制方法检测测血清中和抗体效价.结果 2组小鼠均产生针对PRRSV及各结构蛋白的抗体,抗PRRSV的抗体和抗N蛋白的抗体一免后14 d出现,21 d后抗体效价达到1:1 280,35 d抗体水平达到最高;抗M蛋白的抗体一免后42 d 出现,49 d抗体水平达到最高,抗体效价达到1:160;抗GP5蛋白的抗体一免后49 d出现,至56 d抗体水平呈上升趋势,抗体效价达到1:80.免疫2次的小鼠各项ELISA抗体效价总体略微偏高.细胞中和试验结果表明第1组免疫小鼠免疫后42 d左右产生微弱的中和抗体;第2组免疫小鼠一免后35~49 d产生可检测到的中和抗体,42 d时中和抗体水平达到最高,抗体效价达到1:2.结论 纯化灭活的PRRSV抗原诱导机体产生的抗丰要结构蚩白的抗体滴度较低,说明PRRSV抗原的免疫原性较弱,不能诱导机体产生有效的保护抗体.
PRRSV、ELISA、间接免疫荧光灶抑制试验、结构蛋白、免疫原性
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R392.11
国家自然科学基金31040080
2011-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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